Aseptische Herstellung von zell- und gewebebasierten Arzneimitteln im Reinraum Klasse B unter GMP-Bedingungen (Good Manufacturing Practice, gute Herstellungspraxis) Qualitätskontrolle einschließlich Dokumentation und Auswertung dieser Arzneimittel durch analytische Labormethoden (z. B. Durchflusszytometrie, Zellzählung, Klonogenitätsassys) Überwachung und Qualifizierung von Geräten, Produktionsräumen und Materialien Allgemeine Labororganisation, Koordination der Materiallieferkette und Unterstützung der Lagerverwaltung Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Plänen und Berichten Beteiligung an der Validierung von Methoden und an der Einarbeitung externer Mitarbeiter*innen